肿瘤细胞在体外仍具有迁移的能力。细胞划痕法是测定了肿瘤细胞的运动特性的方法之一。其借鉴体外细胞致伤愈合实验模型，在体外培养的单层细胞上，划痕致伤，然后比较不同实验组中肿瘤细胞迁移的能力。

细胞迁移， 将细胞种于上室，趋化因子等种于下室，细胞会向营养成分高的下室跑，计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。

细胞侵袭 将细胞种于上室，趋化因子等种于下室，细胞会向营养成分高的下室跑。与迁移实验不同是侵袭实验需要在小室聚碳酸酯膜上铺设一层基质胶。用以模仿体内细胞外基质，细胞欲进入下室，先要分泌基质金属蛋白酶（MMPs）将基质胶降解，方可通过聚碳酸酯膜。计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的侵袭能力。

ROS活性氧检测/ROS检测/活性氧检测 利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧的检测。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF，检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。

细胞内PH值测定 细胞内pH值测定采用荧光指示剂测量的细胞内相对pH值的变化。其原理利用一种标准的流程或酸负载过程实现均匀的、动态检测活细胞内pH变化的荧光检测方案，可被用于测量感兴趣目标的治疗与治疗后的细胞内pH值下降。

细胞内游离Ca2+离子测定/细胞内游离钙离子测定 我公司检测细胞内钙离子浓度是使用荧光探针。 用于细胞内钙离子检测时，Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟，即可完成荧光探针的装载。