当前位置:

首页 > 产品展示 > 标记细胞(LUC/GFP) > LUC(荧光素酶)标记细胞 >RAMOS-LUC人B淋巴细胞瘤-荧光素酶标记
产品搜索 Search

产品展示Products

RAMOS-LUC人B淋巴细胞瘤-荧光素酶标记

型    号:
更新时间: 2021-07-27

上海美轩生物科技有限公司是专门从事细胞培养和技术服务的高技术企业,, *的技术为您的实验保驾护航。目前可提供多种细胞株和耐药细胞株,优惠的价格,高质量的售后,是广大客户的*追求,欢迎科研工作者选购。RAMOS-LUC人B淋巴细胞瘤-荧光素酶标记

产品介绍:

品牌其他品牌供货周期两周

RAMOS-LUC人B淋巴细胞瘤-荧光素酶标记

特性:

安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下*好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。()如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。

3. 6-8ml/瓶补加*培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的*次传代一般是一传二。

注意事项:

1、观察细胞在低倍镜(45X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。

RAMOS-LUC人B淋巴细胞瘤-荧光素酶标记

其他服务项目:

服务领域

服务内容

分子生物学实验

荧光定量PCR、慢病毒/腺病毒包装、化学合成序列、全基因合成、原位杂交、甲基化

细胞生物学实验

细胞分离和鉴定、细胞耐药株构建、细胞共培养、外泌体提取、稳转株的构建
 
细胞增殖/抑制检测、生长曲线/存活曲线测定、Brdu细胞增殖检测、Edu细胞增殖检测
 
流式检测:细胞凋亡、检测细胞周期检测、细胞表面抗原和细胞因子检测、染色体倍型分析、流式分选、线粒体膜电位检测(JC-1)、细胞内游离Ca2+离子测定、细胞内PH值测定、ROS活性氧检测
 
细胞生物学行为相关检测:细胞侵袭、细胞迁移、细胞划痕、细胞黏附、克隆形成实验
 
细胞模型:细胞成脂诱导、细胞成骨诱导、细胞炎症模型
 
活细胞工作站:实时活细胞工作站

蛋白相关形态实验

蛋白表达检测:Western blot;免疫组化 (IHC)、免疫组化芯片、免疫荧光(IF)、激光共聚焦拍片、 Elisa检测
 
形态学分析:透射电镜、扫描电镜、外泌体粒径鉴定
 
凋亡检测:Tunel检测、细胞Hoechst凋亡染色、端粒酶活性检测、端粒长度检测
 
染色:HE染色、马松染色、尼式染色、普鲁士蓝染色等

动物模型实验

成瘤实验:裸鼠成瘤实验、原位接种成瘤实验
 
其他:免疫力低下模型、脾脏注射肝转移模型、肝纤维化模型、肠炎模型、哮喘模型、鼻炎模型、糖尿病模型、肥胖症动物模型、脂肪肝动物模型、肝损伤动物模型、骨质疏松模型、动物运动实验、口服糖耐量实验等
 
小动物活体成像服务

DNA/RNA/蛋白相互作用研究实验

双荧光素酶验证实验、免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(Co-IP)、染色质免疫共沉淀技术(ChIP)、RIP技术(RNA结合蛋白免疫沉淀)、EMSA实验、RNA pull down

高通量分析实验

高通量测序、蛋白质组学

 


留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7