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细胞成脂诱导

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更新时间: 2017-08-02

细胞成脂诱导,
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培养液;
2、在配制完成的HG-DMEM培养液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰岛素,200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX;
3、准备6孔培养板,将P4细胞按照2×104个/平方厘米的规格接种于原始HG-DMEM培养液中

产品介绍:

细胞成脂诱导

成脂诱导培养液配备与诱导操作: 
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培养液; 
2、在配制完成的HG-DMEM培养液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰岛素,200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX; 
3、准备6孔培养板,将P4细胞按照2×104个/平方厘米的规格接种于原始HG-DMEM培养液中 
4、待细胞长至基本融合后,更换上述制备完成的成脂诱导培养液培养2天,在用只含有10μg/ml胰岛素的成脂维持培养液培养1天,如此交替循环培养至14天,使用红油O染色。 
红油O染色方法介绍:
1、去除细胞使用的当前培养液,使用PBS清洗两次; 
2、27.5%甲醛室温固定20分钟; 
3、重蒸馏水清洗3此,空气中干燥; 
4、加入0.5%的红油室温孵育一小时; 
5、配制70%乙醇溶液清洗3次; 
6、倒置显微镜观察拍照记录。

 

实验注意事项:
客户提供:
细胞种类和诱导分化细胞类型。

 

收费标准/服务周期/提供结果:
详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

【本公司合作项目】
慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验等,能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务!

详情请咨询:

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细胞成脂诱导

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